Pharmacist Manufacturing Specialist

Tanggung Jawab

• Mengawasi proses manufaktur farmasi secara keseluruhan, memastikan kepatuhan terhadap regulasi GMP dan standar kualitas internal.
• Mengintegrasikan fungsi produksi, QA, dan QC untuk mencapai hasil akhir yang aman dan efektif.
• Menjaga akurasi dokumentasi produksi serta memastikan semua catatan sesuai dengan persyaratan regulatori.
• Menganalisis data produksi untuk mengidentifikasi dan menyelesaikan masalah teknis maupun kualitas.
• Bekerja secara mandiri maupun dalam tim untuk memastikan kelancaran alur kerja harian.
• Berkomunikasi secara efektif dengan departemen terkait guna menyelaraskan standar operasional dan meningkatkan proses produksi.

Persyaratan

• Pengalaman minimal tiga tahun di bidang manufaktur farmasi, khususnya pada area Production, QA, atau QC.
• Pengetahuan mendalam tentang GMP dan regulasi farmasi yang berlaku.
• Kemampuan analitis yang kuat untuk pemecahan masalah dan pengambilan keputusan.
• Ketelitian tinggi dalam penyusunan dan pemeliharaan dokumentasi produksi.
• Kemampuan bekerja secara independen maupun dalam tim.
• Keterampilan komunikasi dan kolaborasi yang baik.
• Kesediaan untuk ditempatkan di situs Majalengka.

Kualifikasi

• Pendidikan minimal S1 di bidang farmasi.
• Semua jenis kelamin dipersilakan melamar.
• Usia maksimal tidak tercantum (tidak ada batasan usia yang disebutkan).
• Keahlian khusus: Farmasi Rumah Sakit.

Jadwal Kerja

Hari kerja: Senin – Sabtu
Jam kerja: 08:00 – 17:00

Lokasi Penempatan

Penempatan kerja berada di situs Majalengka.